在我國醫(yī)藥產業(yè)二十年的市場化進程中,處方藥市場一頭獨大,成為中國醫(yī)藥市場的主流,引領行業(yè)的發(fā)展。下文是小編為大家整理的處方藥的自查報告范文，僅供參考。

處方藥自查報告范文一：

為了貫徹《藥品管理法》、《處方管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》以及《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等相關法律法規(guī)，規(guī)范處方，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，我們對門診處方進行自查。

檢查過程中確實發(fā)現(xiàn)一些不合理處方，現(xiàn)總結如下：

一、 處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章

二、 處方的用法用量不合理

三、 外用藥品和口服藥品同時開具在一張?zhí)幏缴?/p>

四、 重復給藥

五、 診斷和用藥不相符

我們在實際工作中，一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方，在第一時間會和醫(yī)師溝通，發(fā)現(xiàn)問題及時解決，避免出現(xiàn)不合理處方。 我們將對以后的工作進行改進，改進措施如下：

一、 院內藥學部門成立處方點評小組

二、 每月定期總結不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通

三、 定期對藥劑科人員進行培訓

四、 定期和臨床醫(yī)師進行藥學交流

綜上所述，提高處方質量，促進合理用藥，保障用藥安全，是一項長期而艱巨的工作，所以我們以后的工作中，應該更加認真和努力。
 

處方藥自查報告范文二：

××藥房，收到×食藥監(jiān)〔200×〕××號文件后，高度重視，認真學習該文件，深刻領會文件精神，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關于加強藥品零售經(jīng)營監(jiān)管有關問題的通知》，我店根據(jù)×縣食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《關于開展藥品零售企業(yè)專項檢查的通知》的精神，我藥店結合通知，對照本藥店的實際情況，進行了認真對照檢查。本店遵照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的規(guī)定，從各方面嚴格遵守，達到規(guī)定的要求，現(xiàn)將自查整改報告如下：

一、人員資質條件方面：因本店經(jīng)營有處方藥、甲類非處方藥，質量負責人×××，本店的銷售人員持有食品藥品監(jiān)督局頒發(fā)的《職業(yè)資格證書》，取得了上崗資格。

二、在經(jīng)營方式、范圍方面：沒有超范圍經(jīng)營，本店所有品種都在合理規(guī)定范圍內，沒有銷售屬國家嚴令禁止銷售的藥品、器械，沒有出租或轉讓柜臺，以代銷產品，非本店營業(yè)人員不得銷售或宣傳推銷藥品。

三、藥品的分類管理方面：嚴格遵照國家處方藥和非處方藥分類管理的有關條例，處方藥和非處方藥分柜銷售，已明確規(guī)定醫(yī)生處方銷售的藥品，一律憑處方銷售，同時設立非處方藥品專柜，貼有明顯的區(qū)域標識。

四、藥品廣告及咨詢服務方面：首先遵照執(zhí)行《藥品廣告安全審查辦法》等規(guī)定，不發(fā)布任何未經(jīng)許可審批的各種藥品廣告，不銷售因嚴重虛假宣傳被食品藥品監(jiān)督部門采取強制措施暫停在轄區(qū)內銷售的藥品，在藥品銷售中正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項，沒有夸大藥品療效，不以非藥品以藥品向顧客介紹和推薦。

五、藥品購進渠道方面：原則上向所屬的連鎖公司配送，在貨源不齊的情況下，向附近取得GSP認證的、有合法經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并索要供貨企業(yè)的相關資質及合法票證備查，同時做好藥品的購進驗收記錄。

在以后的經(jīng)營工作中，本藥店一定將更加嚴格要求，做好各項工作。
 

處方藥自查報告范文三：

1、票據(jù)管理：本藥房在購進處方藥時有合法的票據(jù)，并按規(guī)定建立了購進記錄，票、帳、物相符。

2、分類管理：本藥房的處方藥與非處方藥是分柜擺放的，處方藥放在專柜內，未采取開架自選的方式銷售。

3、處方管理：本藥房的處方藥是憑醫(yī)師開具的處方銷售的。

4、調配管理：處方藥是由本店駐店藥師審核后調配銷售的，并在處方上簽字或蓋章的。

5、藥師管理：在營業(yè)時間內，本店藥師和藥學從業(yè)人員均在崗，如藥師不在崗的，本店擺放有“藥師不在崗”標識，并停銷售處方藥。

6、抗菌藥物及特殊藥品管理：本店抗菌藥是嚴格按處方藥管理的相關規(guī)定予以購進和驗收上柜銷售的，對含麻黃堿類復方制劑的藥品，按有關規(guī)定執(zhí)行了購買者信息的登記制度。